Prof. Dr. Dr. Ulrich Hemel
Partner
+49 (89) 809 53 63- 0
Lebenslauf & Referenzen Quickcontact
Der Technology Due Diligence kommt im Rahmen von Due Diligence Prüfungen im Gesundheitswesen in der Regel eine besondere Bedeutung zu.
Hierbei werden beispielsweise die Technologie, wie z.B. die Wirkungsweise von Arzneimitteln oder Medizinprodukten bzw. -technologie, die zugundeliegenden Produktionsverfahren, Lizenzierungen, das IP Intellectual Property und Patente bewertet und geprüft.
Denn im Rahmen einer Due Diligence soll stets die Nachhaltigkeit beurteilt werden. Auch wenn die Finanzdaten des Unternehmens sehr gut und das Management kompetent erscheinen mögen, können gerade in der Technologie kritische Faktoren und Risiken liegen.
Im Rahmen einer Technology Due Diligence können zum Beispiel folgende Elemete geprüft werden:
Die Ergebnisse helfen Unternehmern bei der Bewertung des Zielunternehmens, bei den späteren Vertragsverhandlungen sowie bei der Abschätzung zukünftiger Integrationsmaßnahmen.
Dank eines integrierten Ansatzes offerieren die Transaktions-Experten von Conalliance eine vollständige Technologische Due Diligence aus einer Hand. Ein zentraler Projektleiter übernimmt das Projektmanagement, koordiniert die Tätigkeit der einzelnen Experten und stellt eine effiziente Kommunikation sicher.
Sprechen Sie uns an, um mehr über unseren Ansatz zu erfahren.
ConAlliance ist auf die Durchführung einer Commercial Due Diligence von Unternehmen aus dem Gesundheitswesen spezialisiert.
Technologische Due Diligence:
Diese Prüfungen führen wir beispielsweise in den Segmenten Arzneimittel, Pharmazie, Pharmazeutische Chemie, Pharmakologie, Phytomedizin, Naturmedizin, Mikrobiologie, Biotechnologie, Gentechnik, Stammzellen, Physiologie, Pharmakogenomik, Proteomik, Medizintechnik, Medizinprodukte, und medizinische Instrumente durch.
Due-Diligence Prüfungen sind die entscheidende Voraussetzung für eine Unternehmenstransaktion. Sie sind in der Regel gekennzeichnet von enormem Zeitdruck und hohem personellen Ressourceneinsatz. Conalliance identifiziert Stärken und Schwächen des Transaktionspartners, identifiziert etwaige Stolpersteine für die Transaktion und erkennt Chancen und Risiken.
Due Diligence: Bestätigung der Marktfähigkeit,
Zulassung von Arzneimitteln,
Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten,
Begleitung der Zertifizierung,
Due Diligence Abgrenzungsgutachten,
Arzneimittel und Medizinprodukte unterliegen unterschiedlichen Rahmenbedingungen,
Kombinationsprodukten, Arzneimittel- und Medizinprodukt,
Zertifizierung von Medizinprodukten,
technische Dokumentation,
biologische Sicherheit,
Anforderungen von Medizinprodukten,
Biokompatibilität,
Bericht zur biologischen Sicherheit,
Risikoanalyse Medizinprodukt,
technische Aspekte einer Medizintechnik Due Diligence,
biologische und klinische Sicherheit,
Global Harmonization Task Force,
„Summary Technical Documentation – STED“,
benannte Stelle.
Qualitäts- und Risikomanagement
Referenzen: